КИЇВ:
Учора під стінами Кабінету Міністрів за підтримки благодійного фонду «Щаслива дитина» відбулася акція-протест «Материнський інстинкт» — доведені до відчаю батьки дітей, хворих на муковісцидоз (рідкісне захворювання екзокринної залози, що вражає легеневу та травну системи), з різних регіонів України пікетували Кабмін з вимогою відновити забезпечення хворих дітей життєво необхідними ліками. Батьки стверджують, що після постанови уряду № 180 (від 16 березня 2017 року) було припинено фінансування лікування хворих на муковісцидоз за рахунок державного та місцевого бюджетів, і вимагають затвердження повного фінансування державних програм лікування хворих на цю рідкісну хворобу. «Неотримання необхідних ліків або їхні дешеві замінники призводять до задишки та нестерпного болю в шлунку, аж до летальних випадків», — каже Катерина, мама 5-річної Юлії. В Україні нині майже 600 дітей та 200 дорослих із цим діагнозом. Через відсутність ліків більшість хворих не доживають до повноліття.
Фото Сергія КОВАЛЬЧУКА.
