У Харкові пройшов перший український конгрес з питань клінічної генетики. Дослідники, лікарі-практики, провідні вчені багатьох країн зібралися на науковий форум, щоб обговорити медичні питання спадкоємних хвороб. Налічують майже п’ять тисяч їх різновидів. Одні передаються з покоління в покоління, інші виникають уперше через пошкодження ДНК — носія генетичної інформації. Сьогодні фахівці можуть убезпечувати від різних захворювань, запобігати ранній смертності від тяжких патологій, основною причиною яких є порушення обміну речовин.
Кожен десятий житель планети носить у собі патологічний ген порушення обміну речовин, запевняє директор міжобласного Центру клінічної генетики і пренатальної діагностики Олена Гречаніна. І завдання фахівців — виявити це і допомогти людям.
Харків.
