Метою цього законопроєкту є гармонізація європейських правил надання на ринку та використання біоцидних продуктів і оброблених виробів, одночасно забезпечуючи високий рівень захисту здоров’я людей, тварин та навколишнього середовища від шкідливих організмів, таких як шкідники або бактерії, а також дії активних речовин, що містяться в біоцидних продуктах.
Законопроєкт розроблено з метою імплементації Регламенту Європейського Союзу № 528/2012 Європейського Парламенту та Ради від 22 травня 2012 року щодо надання на ринку та використання біоцидних продуктів.

Проєктом закону, серед іншого, пропонується:

- врегулювати правові відносини, пов’язані зі схваленням діючих речовин біоцидних продуктів, державною реєстрацією, виробництвом, наданням на ринок, введенням в обіг та безпечним для здоров’я людини, тварин і навколишнього природного середовища використанням біоцидних продуктів і оброблених виробів, визначити права і обов’язки підприємств, установ, організацій та фізичних осіб;

- надати визначення уповноваженої особи — державного підприємства (установи або організації), якому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, надано повноваження для проведення експертизи матеріалів щодо схвалення, оновлення або перегляду діючих речовин, підготовки експертного висновку з пропозиціями схвалення або відмови схвалення, оновлення та перегляду схвалення діючих речовин, підготовки експертного висновку про можливість державної реєстрації біоцидного продукту за спрощеною процедурою або відмову у реєстрації, виконання інших функцій;

- передбачити, що надання послуг, пов’язаних зі схваленням діючих речовин та державною реєстрацією біоцидних продуктів здійснюється на платній основі. Розмір плати за послуги вираховується з розміру прожиткового мінімуму для працездатних осіб (або розмір мінімальної заробітної плати), встановленого на день сплати послуги;

- закріпити, що лабораторні дослідження діючої речовини для формування досьє на діючу речовину проводять юридичні особи, незалежно від організаційно-правової форми, акредитовані на відповідність вимогам стандарту ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 (EN ISO/IEC 17025:2017, IDT; ISO/IEC 17025:2017, IDT) та/або ДСТУ EN ISO 15189:2015, Національним органом 
України з акредитації, іноземним органом з акредитації, який є повним членом ILAC (Міжнародної організації із співробітництва в галузі акредитації лабораторій) та/або належної лабораторної практики Організації економічного співробітництва та розвитку (GLP OECD), або іншим іноземним органом з акредитації, діяльність якого відповідає вимогам стандарту ДСТУ EN ISO/IEC 17011:2017 (EN ISO/IEC 17011:2017, IDT; ISO/IEC 17011:2017, IDT);

- передбачити створення Державного реєстру біоцидних продуктів, який почне функціонувати з 1 січня 2030 року, та перетворення (шляхом модернізації) Державного реєстру дезінфекційних засобів в Державний реєстр біоцидних продуктів.

Пресслужба Апарату Верховної Ради України.