Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький та голова підкомітету з питань адаптації законодавства України до положень права Європейського Союзу (acquis ЄС), виконання міжнародно-правових зобов’язань України у сфері європейської інтеграції Комітету Ольга Стефанишина взяли участь у фармацевтичному воркшопі в межах Ukraine Recovery Conference.
«Створення державного органу контролю у фармацевтичній сфері, взаємовизнання сертифікатів GDP і GMP, участь українських фармвиробників у забезпеченні країн ЄС критично важливими ліками — ці теми стали ключовими для обговорення на фармацевтичному воркшопі в межах Ukraine Recovery Conference, — повідомив Михайло Радуцький. — Від України у заході взяли участь: я як голова Комітету Врховної Ради з питань здоров’я нації та голова підкомітету з питань євроінтеграції Ольга Стефанишина. Від європейських інституцій: директор із медичних продуктів та інновацій генерального директорату з питань охорони здоров’я та безпеки харчових продуктів Європейської комісії Райнер Беккер, президент Управління реєстрації лікарських засобів, виробів медичного призначення та біоцидних препаратів Польщі Гжегож Цессак та генеральний директор організації Medicines for Europe Адріан Ван Ден Говен.
Тема воркшопу — розвиток фармсектору України як гарантія доступу до критично важливих ліків для ЄС. Наразі в Україні працюють 125 заводів з виробництва медпрепаратів, обсяг виробництва яких у 2024 році сягнув 3,5 мільярда євро, що дало змогу фармгалузі посісти 5-те місце серед інших галузей-платників податків. Наші виробники налагодили повний цикл виробництва 37 ліків зі списку критично важливих для ЄС і готові розширювати цей перелік.
Комітет та МОЗ наразі працюють над розбудовою регуляторної системи. Відповідно до закону, розробленого нашим Комітетом, 1 січня 2027 року має запрацювати Українська медична агенція — орган державного контролю у фармгалузі. Ця організація контролюватиме обіг лікарських засобів, медичних виробів та іншої медичної продукції за стандартами ЄС. Побудова суворої регуляторної системи — одна з умов для набуття Україною членства в Євросоюзі. Відтак агенція має гарантувати високу якість ліків, що дасть можливість нашим виробникам активніше долучатися до європейських закупівель, зокрема критично важливих ліків.
Під час воркшопу обговорили важливе питання — взаємовизнання сертифікатів GDP і GMP, щоб, не чекаючи членства в ЄС, вже зараз спростити доступ до європейського ринку. На мою думку, Європі логічніше закуповувати медпрепарати в Україні, ніж, наприклад, у країнах Азії.
Закликав наших партнерів інвестувати в підприємства на території України: ми зацікавлені у проєктах локалізації виробництва, а фармкомпанії готові виробляти сировину в
Україні. Держава створила індустріальні парки — зони з пільговим оподаткуванням, де можуть бути розташовані такі підприємства.
Свідченням посилення співпраці європейського та вітчизняного бізнесу стало підписання на полях URC меморандуму про співпрацю п’ятьма бізнес-асоціаціями України, ЄС та США. Це дасть змогу формувати стратегічні спільні проєкти та залучати фінансові інструменти Євросоюзу», — додав Михайло Радуцький.
Пресслужба Апарату Верховної Ради України.
