Михайло Радуцький зауважив:
«Про це говорили на зустрічі щодо впровадження системи верифікації лікарських засобів із 2D-кодуванням в Україні. У нараді взяли участь заступник міністра охорони здоров’я Марія Карчевич, експерти SafeMed, представники бізнес-асоціацій, виробників та аптечних мереж.
У 2022 році Верховна Рада ухвалила євроінтеграційний закон нашого Комітету про лікарські засоби. Документ впроваджує в Україні європейські стандарти обігу медичних препаратів, зокрема передбачає створення Національної системи верифікації. Вона практично унеможливлює підробку ліків і гарантує пацієнтам їхню якість. Зокрема закон передбачає введення інструментів для відстеження препаратів на всіх етапах обігу. Один із ключових — 2D-кодування упаковок, що передбачає нанесення унікального двовимірного штрих-коду.
У липні 2023 року був підписаний меморандум між усіма зацікавленими сторонами — Комітетом, МОЗ і учасниками фармацевтичного ринку. Окрема постанова Уряду визначила чіткі терміни впровадження системи: з 1 січня 2026 року приєднання буде добровільним, а з початку 2027 року — обов’язковим. Наразі рухаємося згідно з «дорожньою картою», розробленою МОЗ спільно з SafeMed.
У своєму виступі наголосив, що українські фармацевтичні виробники мають бути насамперед зацікавлені у запуску системи. Адже ліки, які відповідатимуть вимогам ЄС, отримають доступ до ринків європейських країн. Крім того, створення такої системи — одна з вимог Єврокомісії. Тому ми не можемо це питання відкладати на декілька років. Закликав представників фармацевтичного сектору активізувати роботу із запуску такої системи, щоб вкластися у встановлені терміни».
Пресслужба Апарату Верховної Ради України
