24 грудня 2025 року Кабінет Міністрів України ухвалив постанову № 1720 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)».
Постановою внесено зміни до Ліцензійних умов, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року № 929, з метою уточнення та оновлення кваліфікаційних вимог до персоналу, задіяного у виробництві, імпорті, оптовій і роздрібній торгівлі лікарськими засобами.
Зокрема, переглянуто вимоги до уповноважених осіб, відповідальних за функціонування системи якості лікарських засобів у суб’єктів господарювання, що здійснюють оптову та роздрібну торгівлю, виробництво та імпорт лікарських засобів. Уточнено перелік спеціальностей, освітніх програм, вимоги до стажу роботи та проходження тематичного удосконалення.
Документом також врегульовано вимоги до фармацевтичних працівників аптечних складів (баз), посад завідувачів та їх заступників, а також осіб, які безпосередньо здійснюють виготовлення та відпуск лікарських засобів в умовах аптеки. Розширено перелік фармацевтичних професій, що можуть залучатися до відповідних видів діяльності.
Окремо встановлено, що вимога щодо наявності сертифіката про право працювати за профілем роботи «Фармація (роздрібна реалізація лікарських засобів)» для осіб з освітою за спеціальністю «Медсестринство», які допущені до роботи в аптечних закладах, застосовуватиметься з 1 липня 2027 року.
Постанова набирає чинності через два місяці з дня її опублікування.
